- 米国食品医薬品局(FDA)、Eyenovia社の眼科用クロベタソールプロピオン酸ステロイド眼薬を承認
- 台湾Formosa PharmaceuticalsのAPNT技術を活用した初の炎症・眼手術後痛み治療薬
- 2023年中の製品発売を目指すEyenovia社、市場予測は年間13億ドル
新治療薬の光がまたひとつ、眼科領域に灯りました。このたび、Eyenovia社がFDAの承認を得たクロベタソールプロピオン酸眼薬は、台湾Formosa Pharmaceuticalsが開発した製品です。
APNT技術を基盤とし、これが用いられる初の製品として、炎症と眼手術後の痛み治療に革新をもたらします。
承認の審査では、約750人の患者が参加した2つのフェーズIII臨床試験が行われました。
試験は厳格かつ統制されたランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験であり、その信頼性は厚いものでした。
昨年8月、Eyenovia社はFormosa Pharmaceuticalsより、この製品の米国における商業化権利を獲得。
契約額は総額8600万ドルに及び、前払い金及び開発と販売のマイルストーンが含まれます。
Eyenovia社は製品の発売を今年の半ばに視野に入れ、市場の潜在的な価値は年間13億ドルと見積もられています。
画期的な治療薬の承認により、Eyenovia社は新たな地平を切り開くことになるでしょう。
情報提供元：InstaForex Company
この記事は、アメリカで新しい眼薬が承認されたっていうニュースね。台湾の技術を使ったものみたい。審査はとてもしっかりしてたみたいだし、市場も大きく期待されているの。Eyenovia社はこれでかなりの収益を見込めそうだよ。こういうの、将来のFX市場にも影響しそうだよね。
Eyenovia社が新しい眼薬をFDAから承認されたんだ。
台湾Formosa Pharmaの技術使ってて、やっぱり炎症と手術後の痛みに効くんだってさ。
臨床試験は750人で、しっかりしたランダム化二重盲検のプラセボ対照だったんだよ。
そんで、EyenoviaはFormosaからアメリカでの商業化権利を去年の8月にゲットしたわけ。
8600万ドルで、今年中の発売を目指しているんだ。
市場価値はなんと13億ドルって見込まれてるから、かなりのビジネスチャンスだよね。
FX市場では、この手の医薬品関連のニュースは経済に影響するから、注目しておくべきだよ。
コメント