独自技術が命を救う！FDAが承認したアボット社の革新的「溶解ステント」で慢性四肢威嚇性虚血に革命

• アボットラボラトリーズの革新的ステントがFDA承認を獲得
• 足の閉塞性動脈硬化症に苦しむ患者の治療に向けた
• 株価はわずかながらも上昇

医療機器大手のアボットラボラトリーズから、米国食品医薬品局（FDA）が下肢の慢性脅威性虚血（CLTI-BTK）治療用の「エスプリBTKエベロリムス放出吸収性スキャフォールドシステム」の使用を認可したというニュースが入ってきました。

慢性脅威性虚血は下肢への血液と酸素の供給が動脈の閉塞によって障害される病態を指します。この治療に革命をもたらすと期待されるエスプリBTKは、最小限の侵襲で脚部に挿入され、閉塞を取り除く手段として機能します。

その後、患部の血管を約3年間サポートし、それが自然に吸収される設計になっています。現在、アボットの株式はニューヨーク証券取引所で107.75ドルで取引されており、0.20パーセントの上昇を見せています。

InstaForex Company – www.instaforex.comより提供された情報を元にしています。

アボットの新しいステントがFDAの承認を得たのは大きな進歩ですね。足の病気に悩む人にとって、こんなに心強いニュースはないでしょう。株価も少し上がってます。でも、投資するなら、もう少し市場の反応を見た方がいいかもしれません。短期的な影響より、長期的な成果が株価にどう反映されるかが大事ですから。

アボットの新ステント、下肢の血流改善のためFDAがOK出したんだよ。
脚にささっと入れて、3年もの間サポートする画期的なやつ。
株価もちょっと上がったけどまだ動きは控えめ。
レイカも言ってるけど、投資はもうちょい様子見た方がいいかもね。
長期的にどう影響するかが重要だし。